Centenas de crianças empobrecidas que têm sido tiradas das ruas E contempladas com a sua primeira oportunidade de acesso à educação devido à generosidade dos leitores do 7DAYS, enfrentam um novo ano sombrio e desesperante. O Dhaka Project no Bangladesh, numa dos mais pobres bairros de lata da capital, está ameaçado de encerramento e pode mesmo ser fechado permantentemente dentro de poucas semanas.Thursday, April 24, 2008
Solidariedade com a Andreia
Uma colega minha pediu para eu divulgar um pedido de ajuda para uma rapariga da sua terra. É com todo o gosto que o faço.
Solidariedade com a Andreia
A acção de recolha de dadores de medula óssea, que decorrerá, no próximo dia 4 de Maio, no Centro de Saúde da Murtosa decorrerá das 9:00h às 13:00h e das 14:00h às 16:00h.
Os interessados em ajudar a Andreia Leite deverão enviar o seu nome e contacto para sara_vidal99@hotmail.com (tel. 966823947), ou simplesmente marcar presença, no dia 4, no Centro de Saúde.
Info via Santa Terrinha
Labels: Solidariedade
Friday, December 21, 2007
O QUE VAI SER DESTAS CRIANÇAS ?
Centenas de crianças empobrecidas que têm sido tiradas das ruas E contempladas com a sua primeira oportunidade de acesso à educação devido à generosidade dos leitores do 7DAYS, enfrentam um novo ano sombrio e desesperante. O Dhaka Project no Bangladesh, numa dos mais pobres bairros de lata da capital, está ameaçado de encerramento e pode mesmo ser fechado permantentemente dentro de poucas semanas.Um grande número de crianças socorridas pela hospedeira residente no Dubai, Maria Conceição poderão estar condenadas de novo a terem de ir mendigar para as ruas de Dhaka se a sua escola for fechada. Maria, que trabalha a tempo inteiro para a Emirates tem dedicado anos a instalar e pôr o Dhaka Project em funcionamento, disse ao 7days: "O senhorio quer duplicar o preço da renda a partir do meio de Janeiro e a sua avidez não tem limites. Nós apelámos para o seu coração e boa vontade, mas ele vê-nos como uma oportunidade de fazer dinheiro apesar de apenas querermos ajudar as crianças. O nosso prop
ósito não lhe interessa, ele apenas quer o nosso dinheiro. Eu sinto-me como se um furacão me estivesse a rasgar a mim e ao projecto. Nós não podemos custear as despesas e seremos forçados a fechar em Janeiro sem a ajuda de voluntários ou donativos; o meu coração ficará destroçado se isto acontecer e as crianças terão de ir para qualquer outro lugar."
ósito não lhe interessa, ele apenas quer o nosso dinheiro. Eu sinto-me como se um furacão me estivesse a rasgar a mim e ao projecto. Nós não podemos custear as despesas e seremos forçados a fechar em Janeiro sem a ajuda de voluntários ou donativos; o meu coração ficará destroçado se isto acontecer e as crianças terão de ir para qualquer outro lugar."O Dhaka Project tem ajudado centenas de crianças pobres da cidade durante o passado ano com donativos da Emirates Foundation, leitores do 7days e outros residentes no Dubai,* dando-lhes educação, alimentação, uniformes, água potável, vacinações e até três vacas para lhes dar leite fresco. Mas Maria diz que é necessário tempo, voluntários e dinheiro com urgência para ajudar a salvar as crianças. "É muito duro para mim dedicar tanto tempo ao projecto enquanto trabalho. Preciso de mais tempo para conseguir ajudar ou de mais voluntários para me ajudarem a gerir o projecto. Precisamos de pessoas leais, honestas e não egoístas," disse ela. Um voluntário, que se desloca regularmente do Dubai para ajudar em Dhaka, disse: "A Maria precisa desesperadamente que a comunidade do Dubai se mobilize em torno dela. Esta é uma crise massiva para as crianças"
*... e também por donativos Portugueses; alguns, nem sabemos de quem vieram!!!
Se alguém puder ajudar o Dhaka Project,
contactar childrendhaka@yahoo.com .
Labels: Solidariedade
Wednesday, October 31, 2007
Que grande MONSTRO!!!
O Monstro Mau irá apresentar hoje, 31 de Outubro de 2007, pelas 22:00 no Maxime em Lisboa o lançamento do seu primeiro álbum com o título "Monstro, O Meu Monstro Mau". Este quarteto veio até nós, num gesto de grande solidariedade, com o propósito de entregar uma quantia apreciável por cada CD vendido deste álbum, a favor do The Dhaka Project.
As crianças do The Dhaka Project ficar-vos-ão muito gratas!!!"
Labels: Ajudar não custa nada
Tuesday, July 03, 2007
The Dhaka Project
The Dhaka Project: ONG criada por Maria do Céu da Conceição, ao constatar a extrema miséria em que viviam as famílias de alguns bairros mais pobres de Dhaka, a capital do Bangladesh, um dos países mais carenciados do mundo.
A Maria do céu recebeu um prémio importantíssimo:
A Maria do céu recebeu um prémio importantíssimo:
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Imagens relacionadas com a atribuição de prémios às 35 individualidades mundiais femininas, distinguidas com o galardão de Mulher do Ano de 2007, tendo sido também atribuído à Maria do Céu da Conceição, o Prémio de Inovação 2007.
Em 19 de Agosto partirá para Dhaka a Cristiana, sendo a primeira voluntária portuguesa no terreno.
Que orgulho!!
Donativos
Para fazer o seu contributo, pode utilizar a seguinte conta bancária:
Oberbank Salzburg, AustriaAccount Number DhakaProject 391051414
Banka ccoutnumber 15090
IBAN: AT951509000391051414
BIC: OBKLAT2L
Labels: Ajudar não custa nada
Saturday, June 02, 2007
"Dhaka Project"
Sobre a reportagem de 4.a feira na RTP1 - "Dhaka Project"
"Dhaka é a capital do Bengladesh.
Dhaka Project, é uma ONG criada por uma portuguesa que tem ajudado a combater a extrema miséria que se vive nessa cidade. A RTP no programa " Em reportagem" apresentado dia 30, após o Telejornal, deu a conhecer a obra que esta portuguesa está a levar a cabo.
O texto intrudutório a esta peça, foi o seguinte:
"Maria do Céu da Conceição é uma portuguesa de 29 anos, hospedeira da Emirates, uma companhia aérea do Dubai. Numa das suas viagens, acabou por contactar com o Bangladesh e com a sua terrível pobreza. Nesse mesmo dia sentiu que podia ajudar e fundou, meses depois, o "Dhaka Project", uma invulgar obra de solidariedade que presta auxílio humanitário a mais de 600 crianças e respectivas famílias.
Em menos de dois anos, e sem qualquer apoio institucional ou governamental, Maria lidera uma das 200 mil ONGs que funcionam no Bangladesh. Com o seu ordenado como hospedeira consegue pagar a 53 funcionários. Tudo o resto é feito com muita persistência, intuição e capacidade de mobilizar os outros para este projecto que de caridade.
É também graças à sua profissão, que a permite conhecer muita gente e viajar pelo mundo inteiro, como ao facto de morar no Dubai que, Maria, consegue angariar donativos suficientes para financiar o "Dhaka Project". Através dele centenas de crianças são alimentadas, vacinadas e vão à escola. Por sua vez, os pais recebem cursos de formação profissional que lhes possibilita, mais tarde, procurarem um emprego.
Comparada com Madre Teresa de Calcutá, há até quem julgue que o seu espírito encarnou em Maria, mas a verdade é que nada lhe cai do céu. Enfrenta resistências diárias para conseguir desenvolver esta obra de caridade num país maioritariamente muçulmano e onde o papel da mulher continua a ser sobrevalorizado. Repartida entre a opulenta e luxuosa cidade do Dubai e a necessitada cidade de Daca, Maria do Céu construiu um pequeno oásis num dos países mais pobres do mundo. A Maria do Céu foi galardoada pelo seu louvável trabalho e vai receber o prémio, em Berlim, no próximo dia 14. "
"Dhaka é a capital do Bengladesh.
Dhaka Project, é uma ONG criada por uma portuguesa que tem ajudado a combater a extrema miséria que se vive nessa cidade. A RTP no programa " Em reportagem" apresentado dia 30, após o Telejornal, deu a conhecer a obra que esta portuguesa está a levar a cabo.
O texto intrudutório a esta peça, foi o seguinte:"Maria do Céu da Conceição é uma portuguesa de 29 anos, hospedeira da Emirates, uma companhia aérea do Dubai. Numa das suas viagens, acabou por contactar com o Bangladesh e com a sua terrível pobreza. Nesse mesmo dia sentiu que podia ajudar e fundou, meses depois, o "Dhaka Project", uma invulgar obra de solidariedade que presta auxílio humanitário a mais de 600 crianças e respectivas famílias.
Em menos de dois anos, e sem qualquer apoio institucional ou governamental, Maria lidera uma das 200 mil ONGs que funcionam no Bangladesh. Com o seu ordenado como hospedeira consegue pagar a 53 funcionários. Tudo o resto é feito com muita persistência, intuição e capacidade de mobilizar os outros para este projecto que de caridade.
É também graças à sua profissão, que a permite conhecer muita gente e viajar pelo mundo inteiro, como ao facto de morar no Dubai que, Maria, consegue angariar donativos suficientes para financiar o "Dhaka Project". Através dele centenas de crianças são alimentadas, vacinadas e vão à escola. Por sua vez, os pais recebem cursos de formação profissional que lhes possibilita, mais tarde, procurarem um emprego.
Comparada com Madre Teresa de Calcutá, há até quem julgue que o seu espírito encarnou em Maria, mas a verdade é que nada lhe cai do céu. Enfrenta resistências diárias para conseguir desenvolver esta obra de caridade num país maioritariamente muçulmano e onde o papel da mulher continua a ser sobrevalorizado. Repartida entre a opulenta e luxuosa cidade do Dubai e a necessitada cidade de Daca, Maria do Céu construiu um pequeno oásis num dos países mais pobres do mundo. A Maria do Céu foi galardoada pelo seu louvável trabalho e vai receber o prémio, em Berlim, no próximo dia 14. "
Quem não viu a reportagem, que dura 24 minutos, pode vê-la indo ao site da RTP e procurar em "vídeos", seleccionar o dia e o programa. Hoje na RTPN, às 22h passa de novo a reportagem.
Para mais profundo conhecimento desta organização, deixo aqui os seguintes links:
Welcome to The Dhaka Project
The Dhaka Project
Promoting Fuel-Free Transport in Dhaka
Dhaka Project Volunteer
Flickr - Dhaka Project: 87 fotos
Recebi este apelo da Pêndulo para divulgar este projecto e deixo os contactos do irmão da Maria do Céu, o Nuno Custódio para informações mais detalhadas ou quaisquer outras questões: ncustodio@tautoradio.com e 965186196
Será que podem divulgar o Projecto pelos vossos contactos?
Uma pequena ajuda multiplicada por muitos da uma enorme ajuda e qualquer ideia, para além dos donativos que possamos fazer é sempre bem vinda. Até porque esta ONG, como é sustentada com grande parte do dinheiro da Maria do Céu deve ser bem gerida...
A ideia-sonho da Pêndulo seria fazer chegar produtos manufacturados pelas mulheres do Projecto (cerca de 30 bordadeiras e costureiras) a taxas alfandegárias reduzidas, tentar vendê-los em Portugal a um preço "justo"- sem intervenção de intermediários - como prendas de Natal.Eu não conheço melhor espaço de divulgação do que os nossos Blogs. E quem sabe se muitos de vós divulgarem o projecto ele seja cada vez mais e mais conhecido e chegue à comunicação social escrita e consigamos, assim, ajudar muitas famílias.
Labels: Ajudar não custa nada
Saturday, May 26, 2007
Mascote BICAS
Gelados promovem desporto para deficientes: Até ao final de Maio, por cada embalagem de meio litro de gelados Ben & Jerry's, os fabricantes vão doar um euro para a compra de material desportivo para a Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes (FPDD).
Por cada embalagem vendida os compradores recebem uma mascote ou t-shirt do Bicas, a mascote do Movimento Parolímpico Português, e a marca doa um euro à fundação.
O rapagão cá de casa adora as t-shirts e tem dormido com o boneco. Vale a pena!
Este fim de semana quando forem abastecer a despensa lembrem-se de comprar gelado Ben & Jerry's.
Wednesday, May 23, 2007
Ajudar com Prazer
Projecto Casa do Gil- o Continente online e a Fundação do Gil desenvolveram uma parceria com vista a alimentar a despensa da Casa do Gil.
Gelados promovem desporto para deficientes: Até ao final de Maio, por cada embalagem de meio litro de gelados Ben & Jerry's, os fabricantes vão doar um euro para a compra de material desportivo para a Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes (FPDD).
Reencaminhem!!!!!
Sunday, April 08, 2007
Leilão da Solidariedade
LEILÃO MÃO-A-MÃO
Caracterização da Instituição
- Espaços: Uma Sala de Actividades com Bar, uma ampla varanda.
- Equipa: Directora Técnica, Animadora Cultural e duas Ajudantes de Acção Directa em serviço permanente.
- Funcionamento:
O Centro de Dia atende e acolhe adultos, cuja situação social, familiar, económica e/ou de saúde, não permita resposta alternativa e podem permanecer na Instituição entre as 8.00h e as 19.00h.
Os serviços proporcionados, que dependem da solicitação dos familiares, são permanentes e adequados às necessidades individuais de cada utente e constam de: prestação de cuidados físicos, psíquicos, sociais e espirituais; alimentação adequada, cumprindo prescrições médicas; uma qualidade de vida que promova o respeito pela dignidade, individualidade e privacidade; actividades de animação sócio-cultural e espiritual, recreativa e ocupacional para um clima de relacionamento saudável entre idosos; outras: Educação Física, aulas de música e informática. Para além destas, são, também, organizadas saídas, de modo a promover a convivência social.
Transporte: Para os utentes que necessitem funciona entre as 8.00h e as 9.00h para os trazer à Instituição e entre as 16.30h e as 17.30h para os levar ao domicílio.
Refeições: pequeno-almoço, almoço e lanche (o jantar poderá ser fornecida pelo Centro para levar para casa).
Tratamento de roupas: poderá ser da responsabilidade da Instituição.
Apoio Domiciliário
- Espaços: A prestação de cuidados e serviços no seu domicílio.
- Equipa: Directora Técnica, Animadora Cultural e duas Ajudantes de Acção Directa em serviço permanente.
- Funcionamento:
Os serviços proporcionados dependerão dos Contratos feitos. Ocorrem entre as 9.00h e as 17.30h, de segunda a sexta. Serão adequados às necessidades individuais de cada utente e das possibilidades da Instituição. Poderão constar de: refeições de almoço e jantar; higiene pessoal e limpeza de alguns espaços da habitação e tratamento de roupas. Estes serviços pretendem satisfazer o utente nas suas necessidades básicas físicas, psíquicas e espirituais.
Os utentes do Apoio Domiciliário participam em algumas actividades, juntamente com os utentes do Centro de Dia, em eventos planeados pela própria Instituição ou por outra Entidade. (Câmara, IPSS, Misericórdia, etc.).
Caracterização da Instituição
Quem somos…
O Centro Social de N. Sr.ª de Lurdes é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), de natureza fundacional, de utilidade pública e sem fins lucrativos, criada por iniciativa da Congregação das Irmãs Concepcionistas ao Serviço dos Pobres.
Onde nos encontramos…
A Instituição situa-se no Bairro do Tronco - Pedras Salgadas do Concelho de Vila Pouca de Aguiar e Distrito de Vila Real. Abriu ao público em 1994.
A quem servimos…
Destina-se à frequência de crianças com idades compreendidas entre os 4 meses e os 6 anos e velhinhos com carências a vários níveis, mantendo, assim, as seguintes valências: Creche; Jardim-de-infância; Centro de Dia e Apoio Domiciliário.
A nossa Casa…
O Centro Social de N. Sr.ª de Lurdes disponibiliza as suas instalações que constam de espaços interiores e exteriores, adaptados a cada realidade:
· Três salas de actividades e um berçário para as crianças de Creche,
· Duas salas de actividades para a Pré-Escolar;
· Uma sala de actividades para o Centro de Dia enriquecido com um Bar e uma ampla varanda.
· A nível comum há um Salão polivalente; Refeitório para as crianças e outro para os adultos; sala de informática; sala de audiovisuais; biblioteca; cozinha e copa; capela; dois parques infantis; campo de jogos; espaços verdes; terraços. Cada zona, tanto no interior como no exterior, usufrui de espaços de apoio e de sanitários adaptados à idade;
Quando funciona…
Aberto nos dias úteis, entre as 7.45h e as 19.00h.
Encerrado: fins-de-semana; feriados Nacionais e Municipal; no dia 24 e 26 de Dezembro; na Segunda-feira de Carnaval e de Páscoa e durante a segunda quinzena de Agosto.
Os nossos “Mais Novos”…
Creche
- Espaço: Esta valência funciona em três salas: 4 - 12 Meses; 1 - 2 Anos; 2 - 3 Anos;
- Equipa: Uma Coordenadora da Acção Educativa, uma Educadora de Infância, quatro auxiliares da Acção Educativa e uma trabalhadora auxiliar.
- Funcionamento:
A criança de Creche pode fazer a sua entrada na Instituição entre as 7.45h e as 10.00h e a saída entre as 16.00h e as 19.00h
Pré - Escolar
- Espaços: Esta valência funciona em duas salas, de acordo com as faixas etárias das crianças: 3 – 4 Anos; 4/5 Anos – 6 anos;
- Equipa: Duas Educadoras, sendo uma delas a Coordenadora, e duas Auxiliares da Acção Educativa em serviço permanente.
- Funcionamento:
O horário limite para a entrada das crianças será entre as 07.45h e as 9.30h e a saída entre as 16.00h e as 19.00h.
Complementando as diversas actividades programadas, as crianças dispõem, também, de: Música, Informática, Educação Física e Inglês.
Os nossos “Mais Velhos”…
- Espaços: Uma Sala de Actividades com Bar, uma ampla varanda.
- Equipa: Directora Técnica, Animadora Cultural e duas Ajudantes de Acção Directa em serviço permanente.
- Funcionamento:
O Centro de Dia atende e acolhe adultos, cuja situação social, familiar, económica e/ou de saúde, não permita resposta alternativa e podem permanecer na Instituição entre as 8.00h e as 19.00h.
Os serviços proporcionados, que dependem da solicitação dos familiares, são permanentes e adequados às necessidades individuais de cada utente e constam de: prestação de cuidados físicos, psíquicos, sociais e espirituais; alimentação adequada, cumprindo prescrições médicas; uma qualidade de vida que promova o respeito pela dignidade, individualidade e privacidade; actividades de animação sócio-cultural e espiritual, recreativa e ocupacional para um clima de relacionamento saudável entre idosos; outras: Educação Física, aulas de música e informática. Para além destas, são, também, organizadas saídas, de modo a promover a convivência social.
Transporte: Para os utentes que necessitem funciona entre as 8.00h e as 9.00h para os trazer à Instituição e entre as 16.30h e as 17.30h para os levar ao domicílio.
Refeições: pequeno-almoço, almoço e lanche (o jantar poderá ser fornecida pelo Centro para levar para casa).
Tratamento de roupas: poderá ser da responsabilidade da Instituição.
Apoio Domiciliário
- Espaços: A prestação de cuidados e serviços no seu domicílio.
- Equipa: Directora Técnica, Animadora Cultural e duas Ajudantes de Acção Directa em serviço permanente.
- Funcionamento:
Os serviços proporcionados dependerão dos Contratos feitos. Ocorrem entre as 9.00h e as 17.30h, de segunda a sexta. Serão adequados às necessidades individuais de cada utente e das possibilidades da Instituição. Poderão constar de: refeições de almoço e jantar; higiene pessoal e limpeza de alguns espaços da habitação e tratamento de roupas. Estes serviços pretendem satisfazer o utente nas suas necessidades básicas físicas, psíquicas e espirituais.
Os utentes do Apoio Domiciliário participam em algumas actividades, juntamente com os utentes do Centro de Dia, em eventos planeados pela própria Instituição ou por outra Entidade. (Câmara, IPSS, Misericórdia, etc.).
Outras Actividades…
*Festas, *Visitas de Estudo, *Passeios, *Convívios, *Formação.
Saiba também…
-Há trabalhadores comuns às Valências:
Directora de Serviços, Administrativos, Contabilidade, Cozinheira e Auxiliar, Serviço de Refeitório, Serviços Gerais.
-Este Guia não dispensa a consulta dos Regulamentos Internos de cada Valência;
- Contactos da Instituição:
Morada: Bairro do Tronco; 5450 – 146 Pedras Salgadas
Telefone: 259 431 324
Fax: 259 431 583
E-mail: csnslurdes@iol.pt
csnslurdes@sapo.pt
Thursday, February 15, 2007
SANGUE B NEGATIVO
Pedido de sangue!
Por motivo de doença grave, um amigo está hospitalizado, à espera de ser operado.
Ainda não o foi porque tem um sangue raro (B-).
Pede-se a quem tenha este tipo de sangue que contacte com urgência:
Luís de Carvalho - 931085403
Pedro Leal Ribeiro - 222041893
Fax: 222059125
Se não puderes ajudar, por favor divulga este apelo.
Não custa nada passar
HOJE POR ELE AMANHÃ POR TI!
Obrigada!
--
José Paulo Cavaleiro
Por motivo de doença grave, um amigo está hospitalizado, à espera de ser operado.
Ainda não o foi porque tem um sangue raro (B-).
Pede-se a quem tenha este tipo de sangue que contacte com urgência:
Luís de Carvalho - 931085403
Pedro Leal Ribeiro - 222041893
Fax: 222059125
Se não puderes ajudar, por favor divulga este apelo.
Não custa nada passar
HOJE POR ELE AMANHÃ POR TI!
Obrigada!
--
José Paulo Cavaleiro
Monday, January 22, 2007
ajudar
Ajudar não custa nada: Chamo-me André, tenho 12 anos e queria pedir a vossa ajuda, para poder ajudar o meu pai.
Assim dizendo o meu pai em Agosto de 2005 teve um acidente de automóvel. Ele ia na sua faixa, quando viu um camião e desviou-se, como estava ao pé de uma vala o carro captou e foi rastejando. Infelizmente o meu pai ficou com a mão no tecto de abrir, que depois de três operações ficou no estado em que está nestas fotografias. Enfim !!!!!!
Agora precisa de fazer a ultima, mas a minha família toda em conjunto não tem dinheiro suficiente para a operação que custa 10.000 euros. Para o meu pai voltar a trabalhar precisa de fazer esta operação.
Ajudem-me a ajudar!
NIB: 003300000058024645736 (Millenium BCP)
Para qualquer esclarecimento liguem para a minha avó, 965104348 ou 219806363
by Gotinha
Assim dizendo o meu pai em Agosto de 2005 teve um acidente de automóvel. Ele ia na sua faixa, quando viu um camião e desviou-se, como estava ao pé de uma vala o carro captou e foi rastejando. Infelizmente o meu pai ficou com a mão no tecto de abrir, que depois de três operações ficou no estado em que está nestas fotografias. Enfim !!!!!!Agora precisa de fazer a ultima, mas a minha família toda em conjunto não tem dinheiro suficiente para a operação que custa 10.000 euros. Para o meu pai voltar a trabalhar precisa de fazer esta operação.
Ajudem-me a ajudar!
NIB: 003300000058024645736 (Millenium BCP)
Para qualquer esclarecimento liguem para a minha avó, 965104348 ou 219806363
by Gotinha
Wednesday, November 01, 2006
GÉMEOS
Nestas histórias de vida é que se vêem os grandes portugueses, não através da fantochada de um programa televisivo!
Já agora, façam o favor de visitar este blogue.
Já agora, façam o favor de visitar este blogue.
Wednesday, September 13, 2006
Orgulho Nacional
Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes
Thursday, September 07, 2006
Movimento Paralímpico
Cerimónia de Abertura
(Carlos Lopes, João Correia, Graça e Maria Maganinho)
E existem várias formas de apoiar o Movimento Paralímpico, seja através de patrocínios de empresas (às quais damos as devidas contrapartidas), e que pode ser sob a forma monetária ou pelo fornecimento de bens ou serviços, seja através da lei do Mecenato, segundo a qual os donativos não beneficiam de contrapartidas em termos mediáticos mas sim em termos fiscais - os donativos feitos ao abrigo da lei do Mecenato descontam até 140% nos impostos. Esses donativos podem ser feitos por empresas ou por particulares.
Outra forma de apoiar a Federação e o Movimento Paralímpico é a compra de merchandising. Há uma mascote já bastante conhecida - o Bicas - e diverso merchandising ilustrado com ele (t-shirts, mochilas, relógios, canecas...). E há, ainda, uma iniciativa inédita e que esperam que venha a dar frutos: este ano foi lançado o primeiro volume das "Aventuras do Bicas". É um livro de contos infantis, todos eles escritos por autores consagrados (Matilde Rosa Araújo, Ana Maria Magalhães e Isabel Alçada) e que pretendem incutir nas crianças o espírito do movimento paralímpico e valores como a integração, a tolerância, o companheirismo e o espírito desportivo. O livro encontra-se à venda nas lojas FNAC e pode mesmo ser comprado online através deste link . O lucro da venda do livro reverte inteiramente a favor do Movimento Paralímpico.
Finalmente, outro aspecto em que se esforçam por investir é na divulgação do desporto para deficientes com o intuito de conseguir mais atletas, e alcance de todos.cada vez mais jovens. É importantíssimo sensibilizar as pessoas portadoras de deficiência (assim como os pais de crianças portadoras de deficiências) para a importância do desporto e para o facto de a deficiência não ser uma limitação para a prática desportiva. Pelo contrário, o desporto adaptado está ao
Marta Restolho
Marketing e Comunicação
Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes
Telf.: 219 379 954
Telemóvel: 932 379 957
Fax.: 219 379 959
marta@fpdd.net
(Nuno Vale após a final dos 1500 metros)
Nota: O merchandising do Bicas pode comprar-se na Federação (Rua Presidente Samora Machel, Lote 7, r/c, Loja Direita, 2620-061 Olival Basto – pertinho de Odivelas) ou por telefone/mail para a Marta.
Orgulho Nacional
Estes atletas são um enorme motivo de orgulho para todos nós
Lenine Cunha - medalha de prata no salto em comprimento da área mental
Ricardo Vale -medalha de bronze nos 10 mil metros para cegos
(atleta de Mafra - 23 anos)
Friday, May 12, 2006
CANCRO DA MAMA
Na minha família não existe nenhum caso de cancro da mama. Felizmente. No entanto, é um mal que paira sobre todas as mulheres. Este ano uma colega minha teve a notícia terrível e foi sujeita a uma operação para remover uma das mamas. Felizmente parece que foi apanhado a tempo. Tudo isto vem a propósito de um post que li no Graozinhos de Areia:"O nosso corpo exterior é apenas um veículo que nos transporta diariamente para o caminho da felicidade e nos vamos-nos preocupando no caminho com o que menos importa, vaidosices, coscuvelhices, maldades."
A Lara vai retirar um seio e fiquei com vontade de lhe deixar um comentário de coragem. E porque é que vocês não fazem o mesmo?!
É uma altura muito difícil na vida de uma mulher, de um casal, de uma família e encontrar alguns comentários de apoio quando regressasse a casa poderia ajudá-la a esboçar um sorriso.
O cancro da mama é a forma de cancro mais comum na mulher. Calcula-se que uma em cada 10 mulheres irão desenvolver cancro da mama ao longo da sua vida.
O cancro da mama é a forma de cancro mais comum na mulher. Calcula-se que uma em cada 10 mulheres irão desenvolver cancro da mama ao longo da sua vida.
Gotinha
Thursday, March 23, 2006
Leucemia do tipo Mieloide Crónica
Reencaminhem ao maior numero de pessoas.. eu por ti faria o mesmo!
Eu sou a Andreia, tenho 22 anos, sou Educadora de Infância recém formada e moro em Lisboa. Até há pouco tempo a minha vida decorria normalmente e feliz até que me foi detectada Leucemia do tipo Mieloide Crónica.
Poderei ficar totalmente curada se receber uma transplantação de medula óssea.Constatamos que tanto os meus pais como irmã não são compatíveis para o efeito, e...como tal procuro um dador.
Todos os esclarecimentos podem ser obtidos no site do CEDACE - Centro de Histocompatibilidade do Sul http://www.chsul.pt.
O meu nome é Andreia Margarida Morais e Mota. Poderá contactar-nos através do 966886302 ou motaandreia@hotmail.com.
O possível dador não corre qualquer risco.Ficar-lhe-ei eternamente grata se me puder ajudar! Caso não seja possível, agradeço na mesma a sua atenção e desejo-lhe toda a felicidade que eu gostaria de ter.
Um beijinho
Andreia
P.F. Não ignorem a mensagem.
Ler e reencaminhar não custa nada.
Obrigada.
Eu sou a Andreia, tenho 22 anos, sou Educadora de Infância recém formada e moro em Lisboa. Até há pouco tempo a minha vida decorria normalmente e feliz até que me foi detectada Leucemia do tipo Mieloide Crónica.
Poderei ficar totalmente curada se receber uma transplantação de medula óssea.Constatamos que tanto os meus pais como irmã não são compatíveis para o efeito, e...como tal procuro um dador.
Todos os esclarecimentos podem ser obtidos no site do CEDACE - Centro de Histocompatibilidade do Sul http://www.chsul.pt.
O meu nome é Andreia Margarida Morais e Mota. Poderá contactar-nos através do 966886302 ou motaandreia@hotmail.com.
O possível dador não corre qualquer risco.Ficar-lhe-ei eternamente grata se me puder ajudar! Caso não seja possível, agradeço na mesma a sua atenção e desejo-lhe toda a felicidade que eu gostaria de ter.
Um beijinho
Andreia
P.F. Não ignorem a mensagem.
Ler e reencaminhar não custa nada.
Obrigada.
Wednesday, January 18, 2006
Doação em Vilar (Cadaval)
"A família da Beatriz, uma menina com nove anos, residente em Vilar (Cadaval) lançou um apelo através da Internet para que as pessoas que tenham condições para doar uma colheita de sangue se dirijam, dia 21 de Janeiro, à sede do Grupo Desportivo do Vilar entre as 10:00 e as 16:00.
A Beatriz sofre de uma doença rara que lhe foi diagnosticada no último Verão e, para voltar a ser saudável vai necessitar de um transplante de medula óssea, o qual só será possível quando encontrar um dador compatível."
Tentamos por este meio, como sempre, alcançar todas as possibilidades ao nosso alcance para ajudar.
No Ser Humano, pode ter mais detalhes.
Thursday, January 12, 2006
Mão a Mão
Mão a Mão é um projecto que depende das mão de todos. Tem como objectivo angariar fundos que serão oferecidos a uma Instituição de Solidariedade Social.
A angariação será conseguida através da venda-leilão de artigos disponibilizados por artesãos. A instituição seleccionada para este mês foi "Os Malmequeres". É uma instituição de jovens portadores de deficiência mental e está localizada nos Marrazes, a cerca de 3 km do centro da cidade de Leiria.
"Mãos de artesãos que criam. Mãos de artesãos que dão as suas mãos por um projecto.
Thursday, November 24, 2005
Doença de TARGARDT
Amanhã podes ser tu a precisar.
Pelo teor de carácter de ajuda agradeço que leiam e divulguem pelos contactos.
Obrigada e bem hajam
Exmo(a) Senhor(a)
Vivo nos arredores de Lisboa e sou pai de uma menina, agora com 7 anos ,que é portadora da doença de TARGARDT (degeneração da mácula), o que faz com que perca a visão central ), doença essa que é actualmente incurável, mesmo no estrangeiro.
Como não é fácil obter informações a nível nacional, resta-me a Internet para adquirir um conhecimento mais profundo que me ajude a lidar com esta doença, pois mesmo em Lisboa a única ajuda que me foi facultada foi de uma associação (mais concretamente a Associação de Retinopatias de Portugal), associação essa que também padece do problema de falta de apoio, pois é uma entidade privada.
O grande objectivo deste mail é tentar arranjar maneira de contactar pessoalmente, familiares ou amigos dessas pessoas que sofram da mesma ou semelhante doença, para fazer um rastreio, com um único pensamento:
- Difundir e trocar informações acerca desta doença. POR FAVOR divulguem este mail pelos vossos contactos e/ou se tiverem conhecimento pessoal de um caso semelhante, agradecia que me contactassem:
mailto:rgoncalves@ruralinf.pt
MUITO E MUITO OBRIGADO
Rui Gonçalves
P.F., não ignorem a mensagem. Ler e reencaminhar não custa nada.
Obrigado.
Pelo teor de carácter de ajuda agradeço que leiam e divulguem pelos contactos.
Obrigada e bem hajam
Exmo(a) Senhor(a)
Vivo nos arredores de Lisboa e sou pai de uma menina, agora com 7 anos ,que é portadora da doença de TARGARDT (degeneração da mácula), o que faz com que perca a visão central ), doença essa que é actualmente incurável, mesmo no estrangeiro.
Como não é fácil obter informações a nível nacional, resta-me a Internet para adquirir um conhecimento mais profundo que me ajude a lidar com esta doença, pois mesmo em Lisboa a única ajuda que me foi facultada foi de uma associação (mais concretamente a Associação de Retinopatias de Portugal), associação essa que também padece do problema de falta de apoio, pois é uma entidade privada.
O grande objectivo deste mail é tentar arranjar maneira de contactar pessoalmente, familiares ou amigos dessas pessoas que sofram da mesma ou semelhante doença, para fazer um rastreio, com um único pensamento:
- Difundir e trocar informações acerca desta doença. POR FAVOR divulguem este mail pelos vossos contactos e/ou se tiverem conhecimento pessoal de um caso semelhante, agradecia que me contactassem:
mailto:rgoncalves@ruralinf.pt
MUITO E MUITO OBRIGADO
Rui Gonçalves
P.F., não ignorem a mensagem. Ler e reencaminhar não custa nada.
Obrigado.
Wednesday, November 02, 2005
Proximizade
Proximidade e mão amiga. "Proximizade", feita do entusiasmo voluntário
de quem quer ajudar a combater a apatia, a dispersão e a
insensibilidade que nos ameaça se continuarmos indiferentes ao que se
sabe e ao que se vê.
Aqui, já está a acontecer.
Tuesday, September 06, 2005
Pedido de Auxílio
"A minha filha nasceu a 22 de Julho de 2005 com uma grave e rara deformação na face conhecida como a Síndrome do 1º e 2º arcos braquiais ou Síndrome de Goldenhar, ou seja, nasceu sem maxilar inferior do lado direito apresentando uma abertura desse mesmo lado da face (como se fosse o prolongamento da boca) que vai desde o canto da boca até ao interior do ouvido tendo também a orelha deslocada. Apesar de os médicos estarem a estudar a melhor forma de tratamento para a situação, dado o desespero em que me encontro por falta de informação sobre possíveis locais a que poderemos recorrer a nível nacional e internacional, peço por favor que se alguém tiver conhecimento desses mesmos locais entre em contacto comigo da seguinte forma:
Telemóvel: +351 964179448
Endereço e-mail: azevedo@inforap.pt
Peço por favor que passem esta mensagem ao maior número de pessoas que conhecem, tenho a esperança que alguém me possa ajudar. "
Saturday, August 27, 2005
Podem passar palavra?
O Instituto Português de Oncologia (IPO) está a angariar filmes VHS para os doentes da unidade de transplantes que estão em isolamento. «São crianças e adultos que precisam de um transplante de medula e de estar ocupados durante o tempo de internamento», explicou ao Portugal Diário a enfermeira responsável pela unidade, Elsa Oliveira.
A «falta de "stocks"» torna necessária a ajuda da população: «Precisamos de filmes para as pessoas mais desfavorecidas que não têm possibilidade de os trazer. Algumas crianças trazem os seus próprios filmes e brinquedos mas depois quando têm alta levam-nos», acrescenta.
O IPO aceita todos os géneros de filmes, mas a preferência vai para a «comédia». Numa altura menos feliz das suas vidas, «um sorriso vai fazer bem a quem passa dias inteiros numa cama de hospital». Rir é sempre um bom remédio.
As cassetes de vídeo ou DVD's antigos podem ser enviadas para:
Instituto Português de Oncologia de Francisco Gentil
Rua Professor Lima Basto 1093 Lisboa Codex
Ou então, informe-se pelo telefone: 21 726 67 85
Sunday, July 03, 2005
SÍNDROME DE DRAVET
O Duarte faz 2 anos em Agosto próximo parece um bebé saudável e normal , mas aos 7 meses apareceu-lhe epilepsia; na altura ficámos tristes mas pensámos " a tanta gente com epilepsia que faz uma vida normal ".
Mas com o passar dos meses foi-lhe diagnosticado sindrome de Dravet uma epilepsia de grande mal com um futuro pouco risonho .
Gostaria que passasem este mail e que se conhecerem alguém na mesma situação me contactem afim de eu tentar perceber melhor esta doença para poder ajudar o meu menino.
Victor Mateus
939512462
Mas com o passar dos meses foi-lhe diagnosticado sindrome de Dravet uma epilepsia de grande mal com um futuro pouco risonho .
Gostaria que passasem este mail e que se conhecerem alguém na mesma situação me contactem afim de eu tentar perceber melhor esta doença para poder ajudar o meu menino.
Victor Mateus
939512462
Thursday, June 02, 2005
Doação de Sangue
Por motivo de doença grave, um amigo está hospitalizado à espera de ser operado.
Ainda não o foi porque tem um sangue raro (B Rh -)
Pede-se a quem tenha este tipo de sangue que contacte com urgência:
Luís de Carvalho - 931085403
ou
Pedro Leal Ribeiro - 222041893 - Fax: 222059125
Se tu não puderes ajudar, por favor, divulga. Obrigada.
(mais informações: Professora Emília Miranda)
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