tag:blogger.com,1999:blog-59527062011-11-25T21:34:05.339ZO SolidariedadeBlog teve inicio dia 15 de Outubro de 2003... 1 post para lembrar a Leucemia... vamos continuarAAnesnoreply@blogger.comBlogger891100tag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-85179282397471340692008-04-24T22:15:00.001+01:002008-04-24T22:15:39.092+01:00

Uma colega minha pediu para eu divulgar um pedido de ajuda para uma rapariga da sua terra. É com todo o gosto que o faço.Solidariedade com a AndreiaA acção de recolha de dadores de medula óssea, que decorrerá, no próximo dia 4 de Maio, no Centro de Saúde da Murtosa decorrerá das 9:00h às 13:00h e das 14:00h às 16:00h.Os interessados em ajudar a Andreia Leite deverão enviar o seu nome e contacto

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-68024759182178074992007-12-21T12:47:00.000Z2008-12-09T01:26:42.384Z

Centenas de crianças empobrecidas que têm sido tiradas das ruas E contempladas com a sua primeira oportunidade de acesso à educação devido à generosidade dos leitores do 7DAYS, enfrentam um novo ano sombrio e desesperante. O Dhaka Project no Bangladesh, numa dos mais pobres bairros de lata da capital, está ameaçado de encerramento e pode mesmo ser fechado permantentemente dentro de poucas

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-31259545013291134592007-10-31T13:35:00.000Z2008-12-09T01:26:42.481Z

"O MONSTRO MAU ATACA EM LISBOA O Monstro Mau irá apresentar hoje, 31 de Outubro de 2007, pelas 22:00 no Maxime em Lisboa o lançamento do seu primeiro álbum com o título "Monstro, O Meu Monstro Mau". Este quarteto veio até nós, num gesto de grande solidariedade, com o propósito de entregar uma quantia apreciável por cada CD vendido deste álbum, a favor do The Dhaka Project.As crianças do The

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-86240275248280346382007-07-03T12:34:00.000+01:002008-12-09T01:26:42.862Z

The Dhaka Project: ONG criada por Maria do Céu da Conceição, ao constatar a extrema miséria em que viviam as famílias de alguns bairros mais pobres de Dhaka, a capital do Bangladesh, um dos países mais carenciados do mundo.A Maria do céu recebeu um prémio importantíssimo:Imagens relacionadas com a atribuição de prémios às 35 individualidades mundiais femininas, distinguidas com o galardão de

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-74245586209511479472007-06-02T20:00:00.000+01:002007-06-02T20:08:48.542+01:00

Sobre a reportagem de 4.a feira na RTP1 - "Dhaka Project" "Dhaka é a capital do Bengladesh.Dhaka Project, é uma ONG criada por uma portuguesa que tem ajudado a combater a extrema miséria que se vive nessa cidade. A RTP no programa " Em reportagem" apresentado dia 30, após o Telejornal, deu a conhecer a obra que esta portuguesa está a levar a cabo. O texto intrudutório a esta peça, foi o seguinte:

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-6195958799547680312007-05-26T14:44:00.000+01:002008-12-09T01:26:43.054Z

Gelados promovem desporto para deficientes: Até ao final de Maio, por cada embalagem de meio litro de gelados Ben & Jerry's, os fabricantes vão doar um euro para a compra de material desportivo para a Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes (FPDD).Por cada embalagem vendida os compradores recebem uma mascote ou t-shirt do Bicas, a mascote do Movimento Parolímpico Português, e a marca

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-2767117202698689682007-05-23T11:56:00.000+01:002007-05-23T12:00:30.048+01:00

Projecto Casa do Gil- o Continente online e a Fundação do Gil desenvolveram uma parceria com vista a alimentar a despensa da Casa do Gil. Gelados promovem desporto para deficientes: Até ao final de Maio, por cada embalagem de meio litro de gelados Ben & Jerry's, os fabricantes vão doar um euro para a compra de material desportivo para a Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes (FPDD).

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-38768506506571090282007-05-23T10:53:00.000+01:002008-12-09T01:26:43.340Z

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1176044087385479732007-04-08T15:50:00.000+01:002008-12-09T01:26:43.743Z

LEILÃO MÃO-A-MÃO Caracterização da InstituiçãoQuem somos…O Centro Social de N. Sr.ª de Lurdes é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS), de natureza fundacional, de utilidade pública e sem fins lucrativos, criada por iniciativa da Congregação das Irmãs Concepcionistas ao Serviço dos Pobres. Onde nos encontramos… A Instituição situa-se no Bairro do Tronco - Pedras Salgadas do

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1171549241736034382007-02-15T14:19:00.000Z2007-02-15T14:20:41.746Z

Pedido de sangue!Por motivo de doença grave, um amigo está hospitalizado, à espera de ser operado.Ainda não o foi porque tem um sangue raro (B-).Pede-se a quem tenha este tipo de sangue que contacte com urgência:Luís de Carvalho - 931085403 Pedro Leal Ribeiro - 222041893Fax: 222059125Se não puderes ajudar, por favor divulga este apelo.Não custa nada passarHOJE POR ELE AMANHÃ POR TI!Obrigada!--

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1169485702365395232007-01-22T17:05:00.000Z2007-01-22T17:08:22.390Z

Ajudar não custa nada: Chamo-me André, tenho 12 anos e queria pedir a vossa ajuda, para poder ajudar o meu pai. Assim dizendo o meu pai em Agosto de 2005 teve um acidente de automóvel. Ele ia na sua faixa, quando viu um camião e desviou-se, como estava ao pé de uma vala o carro captou e foi rastejando. Infelizmente o meu pai ficou com a mão no tecto de abrir, que depois de três operações ficou no

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1162386787238597492006-11-01T13:12:00.000Z2007-01-23T11:29:52.893Z

Nestas histórias de vida é que se vêem os grandes portugueses, não através da fantochada de um programa televisivo!Já agora, façam o favor de visitar este blogue.

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1158143823561587252006-09-13T11:34:00.000+01:002006-09-13T11:37:03.576+01:00

Federação Portuguesa de Desporto para Deficientes

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1157631623975585972006-09-07T13:18:00.000+01:002006-09-07T13:20:23.980+01:00

Cerimónia de Abertura(Carlos Lopes, João Correia, Graça e Maria Maganinho) E existem várias formas de apoiar o Movimento Paralímpico, seja através de patrocínios de empresas (às quais damos as devidas contrapartidas), e que pode ser sob a forma monetária ou pelo fornecimento de bens ou serviços, seja através da lei do Mecenato, segundo a qual os donativos não beneficiam de contrapartidas em

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1157631394930812522006-09-07T13:11:00.000+01:002006-09-07T13:16:34.943+01:00

Estes atletas são um enorme motivo de orgulho para todos nóse merecem todo o apoio que for possível.Lenine Cunha - medalha de prata no salto em comprimento da área mentalRicardo Vale -medalha de bronze nos 10 mil metros para cegos(atleta de Mafra - 23 anos) Gabriel Potra - medalha de bronze no Pentatlo(atleta do Maratona Clube do Montijo)Site com transmissão em directo de todas as provas(por

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1147443060335542672006-05-12T15:09:00.000+01:002006-05-12T15:11:00.346+01:00

Na minha família não existe nenhum caso de cancro da mama. Felizmente. No entanto, é um mal que paira sobre todas as mulheres. Este ano uma colega minha teve a notícia terrível e foi sujeita a uma operação para remover uma das mamas. Felizmente parece que foi apanhado a tempo. Tudo isto vem a propósito de um post que li no Graozinhos de Areia:"O nosso corpo exterior é apenas um veículo que nos

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1143138641878887662006-03-23T18:29:00.000Z2006-08-20T15:54:38.053+01:00

Reencaminhem ao maior numero de pessoas.. eu por ti faria o mesmo!Eu sou a Andreia, tenho 22 anos, sou Educadora de Infância recém formada e moro em Lisboa. Até há pouco tempo a minha vida decorria normalmente e feliz até que me foi detectada Leucemia do tipo Mieloide Crónica.Poderei ficar totalmente curada se receber uma transplantação de medula óssea.Constatamos que tanto os meus pais como irmã

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1137620238780460722006-01-18T21:18:00.000Z2006-01-19T07:07:49.766Z

"A família da Beatriz, uma menina com nove anos, residente em Vilar (Cadaval) lançou um apelo através da Internet para que as pessoas que tenham condições para doar uma colheita de sangue se dirijam, dia 21 de Janeiro, à sede do Grupo Desportivo do Vilar entre as 10:00 e as 16:00.A Beatriz sofre de uma doença rara que lhe foi diagnosticada no último Verão e, para voltar a ser saudável vai

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1137085595005349062006-01-12T17:05:00.000Z2006-01-12T17:07:43.083Z

Mão a Mão é um projecto que depende das mão de todos. Tem como objectivo angariar fundos que serão oferecidos a uma Instituição de Solidariedade Social. A angariação será conseguida através da venda-leilão de artigos disponibilizados por artesãos. A instituição seleccionada para este mês foi "Os Malmequeres". É uma instituição de jovens portadores de deficiência mental e está localizada nos

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1132868339092976792005-11-24T21:38:00.000Z2005-11-24T21:38:59.103Z

Amanhã podes ser tu a precisar.Pelo teor de carácter de ajuda agradeço que leiam e divulguem pelos contactos.Obrigada e bem hajamExmo(a) Senhor(a)Vivo nos arredores de Lisboa e sou pai de uma menina, agora com 7 anos ,que é portadora da doença de TARGARDT (degeneração da mácula), o que faz com que perca a visão central ), doença essa que é actualmente incurável, mesmo no estrangeiro.Como não é

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1130924468081925422005-11-02T09:40:00.000Z2005-11-02T09:41:08.093Z

Proximidade e mão amiga. "Proximizade", feita do entusiasmo voluntáriode quem quer ajudar a combater a apatia, a dispersão e ainsensibilidade que nos ameaça se continuarmos indiferentes ao que sesabe e ao que se vê.Aqui, já está a acontecer.

jackynoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1126019710583126522005-09-06T16:13:00.000+01:002005-09-06T16:15:10.590+01:00

"A minha filha nasceu a 22 de Julho de 2005 com uma grave e rara deformação na face conhecida como a Síndrome do 1º e 2º arcos braquiais ou Síndrome de Goldenhar, ou seja, nasceu sem maxilar inferior do lado direito apresentando uma abertura desse mesmo lado da face (como se fosse o prolongamento da boca) que vai desde o canto da boca até ao interior do ouvido tendo também a orelha deslocada.

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1125107446180265472005-08-27T02:48:00.000+01:002005-08-27T02:50:46.186+01:00

O Instituto Português de Oncologia (IPO) está a angariar filmes VHS para os doentes da unidade de transplantes que estão em isolamento. «São crianças e adultos que precisam de um transplante de medula e de estar ocupados durante o tempo de internamento», explicou ao Portugal Diário a enfermeira responsável pela unidade, Elsa Oliveira.A «falta de "stocks"» torna necessária a ajuda da população: «

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1120414474754778372005-07-03T19:13:00.000+01:002005-07-03T19:25:53.040+01:00

O Duarte faz 2 anos em Agosto próximo parece um bebé saudável e normal , mas aos 7 meses apareceu-lhe epilepsia; na altura ficámos tristes mas pensámos " a tanta gente com epilepsia que faz uma vida normal ".Mas com o passar dos meses foi-lhe diagnosticado sindrome de Dravet uma epilepsia de grande mal com um futuro pouco risonho .Gostaria que passasem este mail e que se conhecerem alguém na

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1117734422574110322005-06-02T18:38:00.000+01:002005-06-02T18:47:02.580+01:00

Por motivo de doença grave, um amigo está hospitalizado à espera de ser operado.Ainda não o foi porque tem um sangue raro (B Rh -)Pede-se a quem tenha este tipo de sangue que contacte com urgência:Luís de Carvalho - 931085403ouPedro Leal Ribeiro - 222041893 - Fax: 222059125 Se tu não puderes ajudar, por favor, divulga. Obrigada.(mais informações: Professora Emília Miranda)*

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1115102836150265042005-05-03T07:42:00.000+01:002005-05-03T07:47:16.150+01:00

Realizadores lançam abaixo-assinadoNuma iniciativa de apoio ao cineasta português, a Associação Portuguesa de Realizadores está a promover, na Internet, uma petição destinada ao xeque do Dubai, para que seja clemente com Ivo Ferreira.No abaixo-assinado, os signatários apelam à «grande compaixão e generosidade» do xeque, para que perdoe ao cineasta português..

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1112521977510215002005-04-02T10:34:00.000+01:002005-04-03T10:53:53.256+01:00

Diana Palmeiro está internada no Hospital Amadora-Sintra com meningite. Neste momento encontra-se entre a vida e a morte. O seu estado é estacionário mas inspira cuidados.No entanto, existe uma hipótese: uma doação de sangue A Rh+Aqueles que puderem, e morem nos arredores da Amadora, por favor deêm uma passada pelo Banco de Sangue do Hospital.Se não puderem doar, façam pelo menos a divulgação. A

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A APIP- Associação Portuguesa da Indústria de Plásticos como Associação que representa este Sector Industrial em Portugal, está a colaborar com a iniciativa da WaterAid e da PlasticsEurope na 3ª edição da AQUAPLASTICS.Este ano a campanha AQUAPLASTICS irá recolher fundos para projectos de abastecimento de água potável e saneamento às populações da Etiópia - 76 % da população não tem acesso a água

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1111018279880657882005-03-17T00:07:00.000Z2005-03-17T00:11:19.883Z

Dia 19 de Março, a Beatriz, uma menina de quatro anos que sofre de Leucemia, necessita de encontrar um doador de medula óssea compatível para que tenha esperança numa nova vida.Os testes realizam-se no Amial (Torres Vedras).Se estiver por perto, não hesite. Quem sabe, dessa colheita não se salvará uma vida.Mais informações no blog SER HUMANO

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Olá, chamo-me Inês, tenho 4 anos e estou muito doente. Sou de Coimbra, gosto muito de brincar e de ir à escola. Esta é a minha mãe, ela diz-me que preciso de um transplante de medula, não entendo muito bem do que se trata, dizem que é muito importante para mim. Com a vossa ajuda eu podia ficar boa e voltar para a escola para ao pé dos meus amigos, pois já não estou com eles há muitos meses.

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1104360713238502612004-12-29T22:49:00.000Z2005-01-05T19:40:34.670Z

Asian disaster Todos aqueles que podem ter familiares que se encontrem nos países afectados pela tragédia – Índia, Indonésia, Sri Lanka, Maldivas, Tailândia, Myanmar e Malásia – consultem este blog.

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1103554346254365192004-12-20T14:51:00.000Z2004-12-20T14:52:26.253Z

A razão de ser deste meu mail, já muitos de vocês conhecem... Infelizmente o meu sobrinho Rodrigo continua na mesma. Fez 2 anos no dia 29 de Outubro e continua sem andar, falar... estamos há meses a tentar ensiná-lo a sentar-se. As sessões de fisioterapia e a natação não têm produzido o efeito pretendido. As convulsões são mais que muitas. Já perdi a conta aos internamentos dele e sobretudo ao

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1100780646335042142004-11-18T13:22:00.000Z2004-11-18T12:24:06.336Z

A Filomena tem sido uma batalhadora na luta por uma oportunidade de apresentar o seu caso na Comunicação Social, para se fazer conhecida e ser ajudada. Não é dando o peixe que se ensina a pescar, isso não é solução para uma mulher jovem que eu creio que, bem acompanhada clinicamente, pode vir a ter uma vida, dentro do possível, saudável. No entanto há alturas, há urgências em que é imperativo o

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1100780433694060762004-11-18T13:18:00.000Z2004-11-18T12:20:33.693Z

vIA pÚRPURA sECRETA

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1098222519782663152004-10-19T22:46:00.000+01:002004-10-19T22:51:46.910+01:00

"No Fórum Lisboa a favor da Saúde Mental: 26 de Novembro Recebi por mail esta informação de um espectáculo de solidariedade pela Saúde Mental, para angariar fundos e ajudar a desestigmatizar as pessoas que sofrem de doenças psiquiátricas. E não são poucas, são é envergonhadas. Natural. Num sociedade de aparências obcecada com a beleza e o sucesso os desvios são camuflados - e quem não sabe é

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1097605936212222792004-10-12T19:26:00.000+01:002004-10-12T19:37:03.680+01:00

Dia 29 de Outubro - sexta-feira A primeira parte do concerto será preenchida com áreas de Opera cantadas por José Cura acompanhado pela Orquestra Nacional do Porto, conduzida pelo Maestro Rui Massena. Depois, sob a direcção de José Cura, a Orquestra Nacional do Porto e o pianista Domingos António interpretarão ainda o primeiro andamento do Concerto nº 2 de Rachmaninov. Na segunda parte José

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1093809429818561702004-08-29T20:50:00.000+01:002004-08-29T20:57:09.816+01:00

"Quero pedir-vos por favor que leiam esta minha mensagem até ao fim, independentemente de tudo. Chamo-me Filomena Moreira, tenho 33 anos, dois filhos lindos com 14 e 8 anos, o João Carlos e o Ruben Filipe e um marido maravilhoso a quem devo tudo. Infelizmente estou acamada ha mais de 2 anos devido a uma doença rara e incurável que me apareceu á cerca de 7 anos. Os "médicos" depois de estudarem

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1093808768877861242004-08-29T20:40:00.000+01:002004-08-29T20:48:57.830+01:00

"(...)Não sei porque me tocou tanto a história da Filomena. Recebi o mail de amigos há dias. Hesitei. Finalmente telefonei-lhe, a Filomena desesperada de ajuda, coloca a sua morada, o seu telefone à mercê de todos nós, ajudem-me por favor. Venham a minha casa, se quiserem. Falo verdade, sinto-me só, estou doente, sem saber o que fazer. Não tenho pena da Filomena. Sinto solidadariedade com ela e

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1091959574092371952004-08-08T11:02:00.000+01:002004-08-08T11:10:13.633+01:00

"Era Dezembro. O dia 25 em que os pais de Inês souberam que a filha tinha leucemia..." > ler artigo * retirado do blog de Madalena Santos

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1091042081432459302004-07-28T20:00:00.000+01:002004-07-28T20:16:54.533+01:00

Eu não esqueci! E você? Agora que vai de férias, e para além de uns dias bem passados por montes e praias, entre bares e festas onde só se vai uma ou duas vezes por ano, saídas ao luar com poesia, música e amor ali ao lado, não esqueça que AINDA há uma mãe desesperada à procura do seu próprio filho. Quem sabe se no meio dum copo inacabado, ou num passeio mais longínquo, pode descobri-lo. Basta

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1089887365961390332004-07-15T11:21:00.000+01:002004-07-15T11:33:37.130+01:00

Eu sou a Andreia, tenho 22 anos, sou Educadora de Infância recém formada e moro em Lisboa. Sucede que até há pouco tempo a minha vida decorria normalmente e feliz até que me foi detectada Leucemia, que se veio a verificar ser do tipo Mieloide Crónica, e poderei ficar totalmente curada se receber uma transplantação de medula óssea. Constatamos que tanto os meus pais como a minha irmã não são

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1083847185301763232004-05-06T13:39:00.000+01:002004-05-06T13:44:11.530+01:00

Se: 1.- tiverem tempo livre (de uma forma contínua - 3 ou mais dias...) 2.- tiverem motivação; 3.- tiverem transporte próprio; 4.- tiverem alojamento nas imediações de Albufeira; 5.- quiserem ajudar a salvar uma cria de golfinho-de-risso que luta desesperadamente pela vida, então poderão oferecer-se como voluntários no Porto d'Abrigo, o centro de reabilitação onde se encontra a dita cria, em "

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1083665217514731962004-05-04T11:04:00.000+01:002004-05-04T11:16:31.983+01:00

"Vivo nos arredores de Lisboa e sou pai de uma menina, agora com 7 anos, que é portadora da doença de TARGARDT, (degeneração da mácula, o que faz com que perca a visão central) doença essa que é actualmente incurável, mesmo no estrangeiro. Como não é fácil obter informações a nível nacional, resta-me a Internet para adquirir um conhecimento mais profundo que me ajude a lidar com esta doença,

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1082231596271270222004-04-17T20:50:00.000+01:002004-04-17T20:59:15.280+01:00

O Supremo Tribunal da Nigéria ratificou a condenação à morte de Amina por lapidação. Apenas adiaram a sentença em virtude de ainda estar a amamentar o seu filho. Depois será enterrada até ao pescoço e, em seguida, apedrejada, a menos que um dilúvio de e-mails repudiando a condenação faça com que as autoridades nigerianas voltem atrás na decisão. Através de uma campanha de assinaturas como esta

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1079395855291564282004-03-16T00:10:00.000Z2004-03-16T00:14:11.170Z

A Lara já deu os primeiros passos sozinha na fisioterapia. Total Angariação: 9,700.00 € Total Necessário: 15.000.00 €

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1079395790236349352004-03-16T00:09:00.000Z2004-03-16T00:13:06.106Z

Passem por lá! Ao fazer o registo (gratuito!) já estão a ajudar o Emanuel. Já há quadros on-line permitindo a sua compra. Para além disso há um fórum e pormenores sobre esta doença rara.

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1079115474242794062004-03-12T18:17:00.000Z2004-03-12T18:21:05.576Z

Há uns meses atrás li uma reportagem sobre esta associação no Expresso. Fiquei impressionada. Não só pelo sofrimento de muitos jovens mas, também, pela generosidade de muitos outros jovens que fazem as doações. Locks of Love é um site de uma associação sem fins lucrativos que recebe doações de cabelo. Cabelo, é verdade!!! A LOL (Locks of Love) produz próteses capilares para crianças e

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1078528362022223562004-03-05T23:12:00.000Z2004-03-05T23:15:44.106Z

Vai realizar-se um espectáculo para ajudar na angariação de fundos para a Lara em Arruda dos Vinhos no próximo dia 14/03/2004. É organizado pela Rádio Vida (97.1 FM) em parceria com os pais da Lara. Artistas presentes: OS CARRAPATOS(TOZÉ MORAIS) / EDUARDO SANTANA IN´PREVISTUS / TANIA E DAVID / SANDY JOSÉ MANUEL CONCHA / LURDES SANTANA VITOR SILVA / LUNA BASTEZ / KURIAKOS /

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-107852826746103172004-03-05T23:11:00.000Z2004-03-05T23:14:09.560Z

Era uma vez um Menino. Um Menino de três anos. Não era como outro qualquer pois o Menino apesar de ter uma Mãe e um Pai era um Menino diferente. Era um Menino da cor das suas ilhas. Um Menino Azul e Verde. A “tetrologia de Fallot” coloria-o de Azul dos céus e do mar, enquanto que o “Síndroma de LLargil” lhe conferia a cor verde dos pastos e das lagoas. (...) O Menino gostava de brincar e correr

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1076876453576857482004-02-15T20:20:00.000Z2004-02-15T20:23:29.280Z

Fiquei muito satisfeita ao saber que o total da angariação vai em 2800 euros e que no dia 13 a Lara e os pais foram passar a sua mensagem na rádio: o Paulo Villas Boas soube da situação e prontificou-se para passar a mensagem em directo no seu programa "Toma Lá Bolachas" das 15 às 17 em 97.1 FM, Rádio VIVA.

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1076203374753854102004-02-08T01:22:00.000Z2004-02-08T01:25:19.640Z

Acabei de ler esta informação colocada hoje no site : "Com a vossa ajuda a Lara na proxima semana já irá efectuar 1 semana de tratamento. Obrigado." P.S.-> Gosto de pensar que eu / vós / nós podemos ter contribuído para esta semana de tratamento. Com toda a certeza, outras se seguirão.

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1076006833583285302004-02-05T18:47:00.000Z2004-02-05T18:52:19.030Z

Recebi, via email, o apelo de ajuda directamente do pai da Lara. Como abundam muitos apelos do género sem qualquer fundo de verdade, tive o cuidado de visitar o site . Não tenho vergonha de dizer que chorei. A Lara é uma menina linda que teve um AVC ainda na barriga da mãe. Infelizmente em Portugal não existe um tratamento adequado para este tipo de problema. Excerto do email que recebi: “A

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1074625344688072322004-01-20T19:02:00.000Z2004-01-20T19:06:28.123Z

Diálogo real - Sr. Doutor, o Lar é bom? - Não! - Não...? Porquê? - Acha que Pai é o mesmo que padrasto? - Não. - Mãe é igual a madrasta? - Também não. - Lar será igual a Casa? - ...

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1071689541130151522003-12-17T19:32:00.000Z2003-12-17T19:41:56.703Z

Olá, eu sou o Sérgio Vilar. Tenho 28 anos e sou Transparente desde os 16. Tenho HIV, adquirida por transfusão sanguínea após acidente de moto e tento o dia-a-dia na Rua de São José. Boas festas a todos. Chamo-me Serafim, sou alcoólico, tenho 46 anos e não tenho emprego desde que me morreu a mulher. Não tinha condições para criar os filhos e já não sei da minha família. Estou Transparente na

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1071679738162087552003-12-17T16:48:00.000Z2003-12-17T16:49:11.866Z

Julgamento em Aveiro Aborto: manifestação de solidariedade com sete arguidas marcada para amanhã Associações cívicas, sindicais e partidos de esquerda vão manifestar-se amanhã, junto ao tribunal de Aveiro, em solidariedade com as sete mulheres que ali estão a ser julgadas por prática de aborto, e vão aproveitar para exigir a despenalização da interrupção voluntária da gravidez até às doze semanas

AAnesnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1070243914666868012003-12-01T01:58:00.000Z2003-12-01T02:01:43.446Z

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1069958594708462502003-11-27T18:43:00.000Z2003-11-27T18:43:23.320Z

Depois de me ter inscrito através do formulário da Lusotransplante, recebi uma carta onde me muito gentilmente me pediam para ir tirar sangue, de forma a poder ficar em base de dados como potencial doadora de medula óssea. Fui, dei sangue. Dei um bocadinho de mim hoje que, talvez, (com sorte) faça a diferença para quem tanto precisa. E com isto senti-me bem. Muito bem. Oxalá possa ser útil!

AAnesnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1069674286326014862003-11-24T11:44:00.000Z2003-11-24T11:47:09.486Z

Este artigo saiu no Público de 20 Nov. Para os que não tiveram oportunidade, por favor LEIAM, com carácter de urgência. Amanhã, ou hoje, pode ser qualquer um de nós. Foi a Jacky do Blog Palavras em Férias que me alertou para esta história. Que podemos nós fazer?! Reflectir e talvez... chorar. Um Dia em Santa Maria, por JOSÉ VÍTOR MALHEIROS 11 de Novembro de 2003 São 11h45 quando entro na

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1069146498354391902003-11-18T09:08:00.001Z2003-11-18T14:04:39.673Z

O Alberto era doente renal crónico. Depois de anos de hemodiálise, conseguiu ser transplantado. Hoje vive bem com o rim que não lhe pertence, mas que lhe trouxe vida nova e a possibilidade de fazer coisas que antes lhe estavam proibidas. Lembro-me de uma noite em que fui visitá-lo e ele me mostrou vários álbuns de fotografias. Tinham sido todas tiradas em fins de semana, as 48 horas de liberdade

Joaonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1069146524422604342003-11-18T09:08:00.000Z2003-11-18T14:04:19.596Z

Tal como aconteceu aquando da Acção Leucemia, tive uma grande dificuldade em encontrar a abordagem mais correcta para falar desta questão, desta guerra civil como lhe chamam – infelizmente, a figura não podia ser mais apropriada. Se estamos demasiado próximos da causa, tendemos a ser apaixonados e arrebatados no discurso, se, pelo contrário, nunca fomos tocados por esta dor (embora não consiga

Joaonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1068988994216784652003-11-16T13:23:00.001Z2003-11-18T14:04:55.143Z

Por vezes, quando desço a escada do prédio onde moram os meus pais, ao passar pelo 1º direito, vem-me um cheiro a torradas. Não umas torradas quaisquer, mas torradas feitas com pão alentejano, bem tostadas. Ainda me lembro do barulho da faca a raspar o excesso de queimado, para logo a seguir encher ambos os lados de manteiga que se derretia e escorria para o prato. Tenho esta lembrança desde

Joaonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1068989034831276802003-11-16T13:23:00.000Z2003-11-18T14:03:45.346Z

Aos 16 anos pediu ao pai para lhe comprar uma motorizada. Queria ter uma. Não lhe fazia falta, era apenas para gozo pessoal. O pai negou-lha, porque era perigoso, e depois, porque não lhe fazia qualquer falta. Passados dois anos, aos 18, fez o exame para a atribuição da Licença de Condução para Velocípedes com motor. Pediram-lhe que fizesse a trajectória de um oito e que identificasse 4 ou 5

Joaonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1068988966553441212003-11-16T13:22:00.000Z2003-11-18T14:05:13.360Z

Hoje, dia 16 de Novembro, a Associação de Cidadãos Auto-Mobilizados, evoca o Dia Europeu em Memória das Vítimas de Acidentes Rodoviários. Neste dia vai ser deposta uma coroa de flores, junto ao Monumento aos Mortos da Grande Guerra, na Avenida da Liberdade em Lisboa, pela 11 horas, prestando assim uma homenagem aos milhares de mortos da grande guerra civil que todos os dias se trava nas estradas

Joaonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1068542851623507662003-11-11T09:27:00.000Z2003-11-11T09:34:42.340Z

Diana Ventura Está é a filha de um amigo nosso que foi "roubada" ontem. Se agirmos rápido, repassando a foto e a informação, talvez possamos encontrar a menina. É a filha de dois colegas nossos (Grupo BCP). Obrigado Livia Ferreira. Os pais da menina estão desesperados, a menina desapareceu ontem, fazendo-se acompanhar por uma senhora que se diz ser sua mãe, caso tenham conhecimento do seu

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1068468372341979552003-11-10T12:46:00.000Z2003-11-10T12:47:30.923Z

o carinho, uma constante o respeito, como regra a felicidade como obrigação * ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE DOENTES COM ARTRITES E OUTRAS DOENÇAS REUMÁTICAS INFANTIS E JUVENIS (ANDAI) Testemunhos de: Mariana Pinote Andreia Filipa Maria de Lurdes (Mãe)

eduardohttp://www.blogger.com/profile/10197977738772473207noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1067803648447320182003-11-02T20:07:00.000Z2003-11-02T20:14:35.540Z

Uma instituição de caridade nunca tinha recebido uma doação de um dos advogados mais ricos da cidade. O director da instituição decidiu ir falar com o advogado: - Os nossos registos mostram que o senhor ganha mais de 1 milhão de Euros por ano, e mesmo assim nunca fez uma pequena doação para a nossa instituição. O senhor gostaria de contribuir agora? O advogado respondeu: - A sua pesquisa apurou

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1067529815463081582003-10-30T16:03:00.000Z2003-10-30T16:03:26.643Z

Hoje é o DIA NACIONAL DE PREVENÇÃO DO CANCRO DA MAMA. A minha vizinha Cuca apareceu hoje na TVI. Teve direito aos seus 15 minutos de fama, porque tem cancro da mama. Somos quase da mesma idade... Apesar de tudo, ela tem lutado com ânimo contra a doença! Duas em cada 10 portuguesas vão sofrer de cancro da mama Hoje, este dia deve ser dedicado à Cuca e a todas as mulheres do mundo! Façam

jackynoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1067386784679197442003-10-29T00:19:00.000Z2003-10-29T00:21:47.673Z

Sabiam que... ... a maioria dos casos de cancro, quando diagnosticados numa fase precoce, têm grande possibilidade de cura? ... o Cancro da Mama pode não ser hereditário. ... a melhor altura para fazer o auto-exame mensal é 10 dias após o início do período menstrual. ... entre as mulheres portuguesas, o Cancro da Mama é o tumor maligno com mais novos casos por ano e com maior mortalidade. ... os

Gotinhahttp://www.blogger.com/profile/02962739935594078380noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1067301505439523602003-10-28T00:38:00.000Z2003-10-28T00:42:12.953Z

As manhãs do tempo O tempo não pára, nem é isso que se quer. Nem anda mais depressa, se calhar, mau não seria. Nem mais devagar, por sinal, disso não quero nem saber, se tal necessário fosse, preferia nem lhe mexer. Mas o tempo tem manias, assim como nós as temos. Se gostamos do que criamos, anda tão rápido, nem respira. Se de pressa nos queixamos, que bocejo, nem anda, vamos deixar o tempo

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"Ainda não pensei no fim. Não quero sequer pensar nisso. Sei que não vai ser muito tempo. Faço por ter pensamentos positivos. Os negativos, esses, é fácil virem à mente". Luísa junta as mãos como numa prece e aconchega-as debaixo da face deitada. Os lábios tremem-lhe mais do que a voz. Aos 48 anos, está remetida à tentativa de melhoria da qualidade de vida. E faz por pensar positivo. Já não

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Palavras em Férias Dedico este poema a todas pessoas com leucemia, principalmente às crianças, para que não sejam como este menino: Criança Cabecinha boa de menino triste, de menino triste que sofre sozinho, que sozinho sofre, - e resiste. Cabecinha boa de menino ausente, que de sofrer tanto, se fez pensativo, e não sabe mais o que sente... Cabecinha boa de menino mudo, que não teve nada, que

jackynoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066720935506631202003-10-21T08:22:00.000+01:002003-10-21T08:22:33.723+01:00

Eu Vou Mas Volto Terça-feira, Outubro 15, 2003 O telefone tocou cedo naquela manhã de Dezembro de 1997. - Estou? - Perguntei ainda ensonado - Zé Carlos? Responde uma voz feminina - Sim...quem fala? - Sou eu a Emí­lia Era a pediatra da Marta, a minha filha, despertei de imediato. - Bom Dia Dra., passa-se alguma coisa? - Preciso falar consigo, pode passar aqui no Hospital da Marinha? A Dra.

AAnesnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066720245372084512003-10-21T08:10:00.000+01:002003-10-21T08:10:45.470+01:00

Terça-feira, Outubro 15, 2003 Cidadão do Mundo A Cristina é enfermeira e lida diariamente com doentes oncológicos. Durante alguns anos, trabalhou num serviço hospitalar de hematologia e transplantes de medula óssea. Por isso, para assinalar esta louvável iniciativa da Ana - um dia de solidariedade na blogosfera para lembrar a leucemia - resolvi pedir-lhe um texto sobre esta doença (cobarde, como

AAnesnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066714471787045102003-10-21T06:34:00.000+01:002003-10-21T06:34:31.480+01:00

Em memória de Carl Sagan 15 de Outubro de 2003 Adufe Está a decorrer uma iniciativa na blogoesfera que visa debater, alertar consciências para uma doença "daquelas". Daquelas que em muitos casos surge sem se saber porquê e completamente a despropósito. Não olha a idade, sexo, condição social... Muitos dos doentes têm a possibilidade de enfrentar a doeça se encontrarem um dador compatível. Somos

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Dias Coloridos "Vinha eu na autoestrada em direcção ao Porto (na minha primeira viagem de longo curso sossinha) depois de um dia de trabalho na capital a ouvir a TSF. Anunciam uma entrevista com Duarte Lima a propósito de um concerto que devia acontecer nessa noite organizado pela Associação Portuguesa Contra a Leucemia (concerto a que tinha muita pena de não puder ir, principalmente quando

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Sábado, Outubro 18, 2003 Sorrisos eternos Liberdade Esperança União Carinho Esforço Mistério Inteligência Amor Para que esta palavra não seja mais do que um sofrimento vá lá não custa mesmo nada. Verão que a palavra se tornará mais feliz com uma simples doação. Um SORRISO ETERNOesta nas tuas mãos. Colabora e verás que a palavra se pintará com cores mais belas! Ajuda a que a felicidade comande

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Hoje (15/10/2003) ...foi o dia em que partilhámos emoções e recordações, mais do que em qualquer outro até agora. Hoje, a flôr da nossa pele esteve mais sensível aos outros. Que hoje se prolongue por amanhã e por todos os dias que se lhe seguem. Que hoje não fique apenas como um dia de boas intenções que não chegaram a actos. Que hoje possamos lembrar os mortos celebrando a vida e lutando

Joaonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066471667465655272003-10-18T11:00:00.000+01:002003-10-18T11:11:50.233+01:00

Memorial do Convento Quando andava no 10º ano tinha um grupo simpático de amigas que entretanto se dispersou vida fora. Andávamos todas na mesma turma, tínhamos a mesma idade e morávamos perto umas das outras. Éramos cinco – as “Famosas Cinco”, como gostávamos de dizer. Encontrávamo-nos frequentemente depois das aulas em casa da Susana (a mãe dela preparava uns lanches estupendos!). Mas aí nunca

Joaonoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066435828825184772003-10-18T01:08:00.000+01:002003-10-18T01:18:46.056+01:00

Último Reduto Sugere a Ana Anes que na blogosfera se recorde - neste dia 15 de Outubro - a leucemia. Não há melhor forma de tratar estes assuntos - digo eu - que não seja dando voz a quem sente na pele a brutalidade da doença, sem que essa doença consiga retirar a fé de quem dela sofre ou sofreu. É esta atitude positiva todo um ensinamento. E foi no site da Associação Portuguesa contra a Leucemia

ultimohttp://www.blogger.com/profile/07935374915056191990noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066358893865231072003-10-17T03:48:00.000+01:002003-10-18T05:16:09.900+01:00

A Sombra Soube da iniciativa "um post para lembrar a leucemia" em cima do dia 15 e apenas chamei a atenção para ela e para o blog da Ana Anes no meu próprio blog. Ao ler sobre a leucemia não fazemos mais que recordar que existe, o que já todos devemos saber, mas que tantas vezes parecemos esquecer. Se a atenção assim despertada fizer com que um só dos que aqui escrevem ou lêem possa reparar em

RSnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066352380787304992003-10-17T01:59:00.000+01:002003-10-17T02:10:27.990+01:00

Belapolima Todos podemos fazer mais e melhor... A história é verídica. Correu mundo. Criou e fez desfilar sentimentos. E mesmo a angústia, que de há muito mora em determinados corações... foi-se afastando. Pelo menos por momentos. Billy era um menino que não tinha muito tempo de vida... Com 6 anos, estava desenganado pelos médicos. A sua vida não duraria muito. E mesmo que lhe não tivessem

AAnesnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066352268997478502003-10-17T01:57:00.000+01:002003-10-17T02:10:40.210+01:00

Assumidamente 15 Outubro 2003 Leucemia: e a ajuda aqui tão perto! Foi hoje o dia em que conheci a morte!... Hoje, dia 15 de Outubro de um ano, que, apesar de já lá ir, a memória jamais apagará… A notícia da morte veio de rompante, como de rompante veio a notícia da doença: “o tio está com cancro”… “o tio morreu”… Assim, tudo de repente, sem que alguém pudesse fazer alguma coisa, sem que alguém

AAnesnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066352183233663982003-10-17T01:56:00.000+01:002003-10-17T02:10:53.896+01:00

Alma Despida "Porque estamos a ser educados no egoísmo. Preocupados com a NOSSA vida, com os NOSSOS contratempos, contrariedades, dificuldades. Nunca estamos alerta o suficiente. " in aqui. ....E de repente as lágrimas encheram uma face corada de vergonha - a minha! Gostava de ter a coragem para apagar o post anterior. Mas não o faço. Nem que seja para me recordar o egoísmo que tantas vezes

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Água Tónica e Ginger ele Leucemia music by: Asche & Spencer - Close Thirteen Se há doença cruel essa doença é o cancro. A Leucemia é uma forma de cancro. A maneira lenta e abrangente com que pode destruir um organismo tem requintes sádicos. Só na prática pude perceber como são conduzidos á morte muitos destes doentes: á fome, porque o seu corpo rejeita o alimento, devido aos

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"Abaixo o chispe, viva o iogurte !" A minha amiga Gutinha pediume para faser uma redassão. Eu goçto munto da Ana Tereza. A Ana Tereza é boa porqué comó milho mas é má porque morre-se. O mê pai morreu de cânquero quando ê stava na tropa. A Ana Tereza foi má porque podia dechar o mê pai conhesser asminhas filhas. Á dias a Juana gritava prá Mariana: - tu éz munta burra. - iço nã çe dis há tua

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TASCA DA CULTURA Leucemia Numa iniciativa conjunta de diversos blogues, comprometi-me a escrever algo sobre a leucemia. Ora passei aqui esta chuvosa manhã a fazer festas ao dorminhoco Jeremias, a passear de um lado para o outro na casa e pensar no que poderia eu dizer sobre leucemia. É que tenho tendência para não levar a vida a sério e não o quero fazer neste caso, por respeito pela

AAnesnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066351477108696372003-10-17T01:44:00.000+01:002003-10-17T02:12:02.770+01:00

Arte de Opinar COBARDE! Assim que a colega de blogosfera, Ana Anes, me propôs que utilizássemos este meio “virtual” que está na moda, para falar em uníssono sobre um tema sério, de imediato aceitei. Primeiro, e mais importante, por respeito por quem sofre desta terrível doença; Segundo, por respeito por quem se vê privado de um ente querido; Terceiro, porque acredito que poderá ser uma

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066349208294064982003-10-17T01:06:00.000+01:002003-10-17T01:06:48.353+01:00

Obrigado Ana...e Catarina! Agradeço à Ana, o convite que me endereçou e à Catarina, a bela ideia que teve!

Nuno M. Almeidanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-5952706.post-1066345985137533712003-10-17T00:13:00.000+01:002003-10-17T02:12:23.550+01:00

Agora só temos de reunir todos os "post" de dia 15... o meu email está disponível anaanes@netcabo.pt

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